《表1 试验涉及的PCR和q PCR引物》

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《青蛤(Cyclina sinensis)ERK基因的克隆及其在Poly I:C刺激下的表达分析》

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将提取的青蛤6个组织于液氮中研磨充分后，置于1 m L Trizol中提取组织的总RNA。按照QIAGEN公司的Oligotex mRNA Kits法分离纯化总RNA。用随机引物逆转录法将纯化后的RNA反转录成c D-NA。将得到的c DNA末端修饰、加尾等，用以制备整个文库。采用Unigene编码蛋白框ORF预测分析去冗余后的数据，再经Blast分析后，从中筛选得到青蛤ERK基因类似序列。再利用筛选得到的青蛤ERK基因类似序列进行克隆，设计克隆时所用引物Cs ERK-F1、Cs ERK-R1（表1）。