《表1 PR蛋白基因定量引物》

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运用实时荧光定量PCR检测病程相关蛋白表达[14],采用RNA试剂盒对总RNA进行抽提,q RT-PCR定量试验使用(Takara)宝生物工程有限公司(中国,大连)的试剂盒完成。第一链反转录使用Prime Script?RT reagent Kit with g DNA Eraser(Perfect Real Time)第一链合成试剂盒(RR047A);荧光定量检测使用abm?Eva Green q PCR Master Mix-ROX试剂盒。使用2-ΔΔCT法[15-16]对表达量进行分析。PCR检测的相关引物如表1所示。