《表2 热毒宁注射液中有效化合物》

《表2 热毒宁注射液中有效化合物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于网络药理学和分子对接方法探讨热毒宁注射液抗新型冠状病毒的作用机制》


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利用TCMSP数据库收集热毒宁注射液中所含化合物,然后根据口服生物利用度和类药性的值筛选得到金银花、栀子及青蒿候选化合物依次为23、15、22个,汇总共44个(见表2)。有38个候选化合物可在TCMSP数据库中匹配到人源靶蛋白192个,通过Cytoscape 3.7.2将活性成分与靶点相连,得到“活性成分-靶点”网络图(图1)。该网络由230个节点和514条边组成,其中节点代表化合物和对应的靶点,边代表化合物和靶蛋白的相互作用关系,每个候选化合物平均作用于5.053(192/38)个靶点,说明热毒宁注射液是通过多成分-多靶点整体发挥作用。结合网络拓扑学分析,大于平均度中心性(4.489)的节点有46个,大于平均介度中心性(426.856)的节点有25个,共有20个节点的度中心性和介度中心性值均高于均值(见表3),其中化合物有10个,靶蛋白有10个。