《表1 T1DM雌鼠诱发胎鼠NTDs模型构建信息》

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《糖尿病诱发神经管畸形的组蛋白乙酰化修饰谱》


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雌鼠7~9周龄时禁食、禁水12 h后,2次(间隔1周)腹腔注射100 mg/kg体重STZ(溶于100 mmol/L柠檬酸钠缓冲液,p H 4.5)。1周后BG试纸检测雌鼠尾部BG≥14 mmol/L为造模成功(T1DM组)[6]。注射等剂量不含STZ的柠檬酸钠缓冲液且BG<14 mmol/L为正常对照(NC)组。将两组雌鼠与正常雄鼠交配,24 h后发现阴栓,计为妊娠第0.5天。妊娠日及在妊娠第12.5天称量雌鼠体重,颈断裂法处死雌鼠,体视显微镜观察胎鼠表型。本研究经首都儿科研究所医学伦理委员会审核批准(北京KSDWLL 2017?014)。