《表3 两组阿帕替尼不良反应比较》

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《肝积方联合阿帕替尼治疗中晚期肝癌不良反应、预后因素及生存分析》

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注：与对照组比较，*P<0.05

57例患者中共有35例出现不同程度的不良反应，实验组不良反应发生率为55.17%，对照组不良反应发生率为67.86%，总不良反应发生率为61.40%，治疗组占16例，对照组占19例，其中常见不良反应为高血压、肝功能受损、手足综合征、血细胞减少。对照组手足综合征多为Ⅱ级或Ⅱ级以上，而实验组手足综合征发生例数较对照组明显减少，且多为Ⅰ级，两组手足综合征组间对比差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组手足综合征、蛋白尿、血小板减少、高血压发生率明显低于对照组。严重不良反应发生率低，实验组1例发生Ⅳ级高血压，对照组1例发生Ⅳ级肝功能受损，予阿帕替尼减量及积极对症治疗后均可得到控制，未出现因严重不良反应控制不佳而脱落者。