《表3 各组HCT166细胞凋亡及血管生成的比较》

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《低水平CUL1通过上调结直肠癌细胞中P21的表达抑制结直肠癌增殖和血管生成》

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注：与Normal组比较，**P<0.01。

sh-CUL1可显著增加G1期HCT116、SW480细胞的比例（P<0.05），降低S期细胞比例（P<0.05）（图3A、图3B、图4）。sh-CUL1对HCT116细胞凋亡无明显影响（P>0.05）（图3C、表3）。与Normal组相比，sh-CUL1组HCT116细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-7、Caspase-9的表达水平均无明显差异（P>0.05），细胞周期蛋白Cyclin D1、Cyclin E2表达水平均明显下降（P<0.05）（图3D）。sh-CUL1可显著下调HCT116细胞周期蛋白Cyclin D1、Cyclin E2 RNA的表达（P<0.05）（表2）。