《表5 芬太尼透皮贴不良反应发生率[例(%)]》

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《133例初次使用芬太尼透皮贴患者滴定率及不良反应》

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注：与肿瘤科癌痛患者比较，aP<0.05；与癌痛患者比较，bP<0.05

共观察到评定结果为“可能”的ADRs患者52例，ADRs发生率为39.1%。其中癌痛患者发生率38.0%(38例）低于非癌痛患者不良反应发生率42.4%(14例），但无显著性差异。见表5。纳入患者中观察到的ADRs类型主要有便秘26例（19.5%），恶心呕吐13例（9.8%），呼吸困难10例（7.5%），其他3 例（2.3%）。便秘发生率最高。见表6。