《表2:室温放置溶液稳定性试验》
分别精密称取盐酸帕罗西汀对照品30 mg、37.5 mg、45 mg,置50 ml量瓶中,按处方量分别加入空白辅料,加甲醇-水适量,超声并不时振摇至少30 min,使溶解,放冷,用甲醇-水稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取续滤液3 ml,置10 ml量瓶中,用甲醇-水稀释至刻度,摇匀。每个浓度各制备3份,见表3。
图表编号 | XD00215296400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.15 |
作者 | 陈嘉璐、金鑫、吴起娟、程刚 |
绘制单位 | 沈阳药科大学药学院、丽珠医药集团股份有限公司、丽珠医药集团股份有限公司、丽珠医药集团股份有限公司、沈阳药科大学药学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |