《表1 罗替高汀、普拉克索常释剂/缓释剂UPDRS评分》
患者基线数据来源于在我国进行的罗替高汀对比安慰剂治疗早期和中晚期帕金森病患者的三期临床试验[8,9]。由于在临床试验中仅有分为早期和中晚期UP-DRSⅡ和Ⅲ评分数据的平均值,缺少H&Y1~5期的具体评分数据,因此本研究通过线性方程模拟,计算各个疾病分期下UPDRSⅡ和Ⅲ基线评分。罗替高汀效果数据来源于我国三期临床试验结果[3,4],与上述基线临床效果数据来源相同。在我国,普拉克索未开展大型三期临床试验,其治疗效果来源于国外临床试验数据[10,11],但仍采用罗替高汀试验中我国人群的基线数据。在基线评分数据的基础上加上各药品的改善效果,最终获得各药品UPDRSⅡ和Ⅲ部分的评分(见表1)。
图表编号 | XD00210305100 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2021.01.01 |
作者 | 李雪、陈金榆、姜迪、郭武栋、王耀羚、赵琨 |
绘制单位 | 国家卫生健康委卫生发展研究中心、国家卫生健康委卫生发展研究中心、华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院、湖北省高校人文社科重点研究基地——农村健康服务研究中心、国家卫生健康委卫生发展研究中心、国家卫生健康委卫生发展研究中心、国家卫生健康委卫生发展研究中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |