《表1 不同水热晶化时间制备的EMT分子筛氮气等温吸附-脱附曲线计算结果》

《表1 不同水热晶化时间制备的EMT分子筛氮气等温吸附-脱附曲线计算结果》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《EMT分子筛的两步法制备及其在烯烃净化中的应用》


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图2为不同水热晶化时间制备的EMT分子筛的SEM图片。可以看出,仅微波晶化得到的样品,团聚现象较为严重且形貌不规整,既有六角片状结构的EMT分子筛,又有大量类似晶核的不规则颗粒和无定型物质(见XRD谱图)存在。氮气等温吸附-脱附结果(见表1)表明,仅微波晶化得到的EMT分子筛样品的孔道结构不完整,较大的介孔比表面积和平均孔径归因于颗粒间堆积形成的尺寸较大的介孔。水热晶化时间从6 h延长至36 h,均得到了较为均一且宽度3~4μm的六角片状EMT分子筛,但水热晶化时间为6 h时得到的EMT分子筛孔结构相对较差[比表面积为521.6 m2/g,明显低于水热晶化12~36 h所得样品的比表面积(586.5~604.3 m2/g)]。相比于30和36 h,水热晶化时间为12~24 h时制备的EMT分子筛形貌更为规整,表面更为光滑。更高倍数的SEM图片证实,这些厚度较大的EMT分子筛均是由许多薄片状的EMT分子筛堆砌而成。当水热晶化时间延长至30和36 h,六角片状EMT分子筛表面因大量不规则颗粒状物质的出现变得异常粗糙;说明水热晶化时间较长不利于制备形貌完整的EMT分子筛,但并未影响到EMT分子筛的孔道结构(见表1)。经XRD谱图(见图1)证实,这些颗粒状物质仍为EMT分子筛晶相。