《表2|纳入研究的干预措施》

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《氨甲环酸联合利伐沙班在原发性全膝及全髋关节置换中的有效性和安全性:一项Meta分析》


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表注:*表示对于高危风险患者可持续至术后第35天;#表示对于有需要的患者,剂量在1周后每日1次增加至15 mg或20 mg;“-”为不清楚

根据检索及筛选策略,最终纳入了9项研究,共1 795例患者,纳入的研究质量高,且均对患者的基线资料进行了对比,包括性别、年龄、体质量指数、基础疾病和置换前血红蛋白水平等,均无显著性差异。包括6项随机对照试验[26,28-30,33-34],2项前瞻性队列研究[27,31],1项回顾性队列研究[32]。检索及筛选流程见图2。纳入研究的一般信息见表1-5。