《表2 不同类型CHD胎儿的染色体畸形检出结果》

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《不同类型胎儿先天性心脏病的产前诊断及预后分析》


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注:*为染色体核型水平异常,包括染色体非整倍体、大片段缺失/重复

独立型CHD组染色体畸变检出率为9.6%(14/146),伴心外异常CHD组检出13例(13/35,37.1%)染色体核型异常和1例亚显微结构异常。伴心外异常CHD组的染色体畸变检出率显著高于独立型CHD组,差异有统计学意义(40.0%vs.9.6%,P<0.05),见表2。