《表2 不同样本中s RNA的统计结果》

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《藻蓝色素蛋白抑制A549细胞活性机制的miRNA转录组学分析》

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注：括号内的数值代表该片段在总片段中所占比例。

mi RNA-seq的测序结果不仅能提供mi RNA的读长，还能提供其他类型RNA的相关信息。表2显示了包括mi RNA在内的不同类型RNA的测序读长。结果显示，除了已知mi RNA(known mi RNA）和未知的新预测mi RNA(novel mi RNA）以外，核糖体RNA(r RNA）、转运RNA(t RNA）、核仁小分子（sno RNA）、小核RNA(sn RNA）、重复序列（repbase）、外显子（exon）、内含子（intron）以及未知的s RNA序列（unknown）都被测序出来。在对照组中，已知m i R N A占所有s RNA测序读长的（42.53±6.56）%，新预测的mi RNA则占（6.51±0.66）%；在藻蓝蛋白处理组中，已知mi RNA和新预测mi RNA则分别占所有s RNA测序读长的（12.59±0.82）%和（3.06±0.09）%。虽然在测序读长信息上，对照组和藻蓝蛋白处理组存在较大的差异，但二者在mi RNA成熟体上均测序出了相近的数量（表3）。结果显示，对照组和藻蓝蛋白处理后，mi RNA成熟体（包含已知mi RNA和新预测的mi RNA）数量均达到了1 000条以上。以上研究结果表明，mi RNA-seq成功地筛选出了一批潜在的mi RNA，构建了mi RNA分析文库，是进一步寻找藻蓝蛋白调控差异mi RNA的基础。