《表2 细菌种群的引物序列》

《表2 细菌种群的引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《枯草芽孢杆菌RZ001对乳鼠肠道发育、肠道菌群和Wnt信号通路相关基因表达的影响》


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将盲肠内容物从-80℃冰箱中取出在冰上解冻,利用粪便基因组DNA提取试剂盒提取总DNA。按照文献[11]中报导的肠道微生物种群相对丰度检测方法,利用实时荧光定量PCR测定肠道组织样本中拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、乳杆菌属(Lactobacillus)、双歧杆菌属(Bifidobacterium)、大肠杆菌(Escherichia coli)和产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)在总菌中所占的比例。PCR反应条件以及反应体系与测定目的基因mRNA水平表达条件相同。所用的引物序列参考文献[12-14],细菌种群的引物序列见表2。测定结果通过2-ΔΔCt法计算,与细菌总16S rDNA进行比较,数值显示为细菌总16S rDNA的相对丰度。