《表1 料液p H对Ce4+传输的影响》

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《二(2-乙基己基)磷酸大块液膜中传输四价铈的研究》

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由于与二（2-乙基己基）磷酸化合的络合物在料液相与膜相的交界面处形成，载体络合物扩散到膜相与分散相的交界面即膜的另一面，Ce4+也因H+的反萃取作用而被释放到水相中，然后自由载体再回到料液相交界面与新的Ce4+形成络合物。尽量避免不同溶剂的浓度差，溶剂的总浓度可用连续的搅拌自始至终的控制在一定范围内。分散相的高酸度阻止了金属离子与载体的再化合，而且可以防止铈从分散相中重新回到料液相中。这样料液相与分散相之间的p H差就会促成金属离子逆浓度梯度差的传输。表1列出了料液相p H的变化对铈的传输作用的影响。酸度变化实验的p H变化范围被限定在1~3之间。在非常低的p H（高酸度）下铈的络合作用根本不发生，而在高的p H下铈会像氢氧化物一样发生聚沉。这说明铈会在p H 2.12以上发生少量传输（见表1）。