《表1 引物序列信息及其用途》

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《黄沙鳖β-防御素基因克隆及其表达分析》

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参考NCBI上已公布的相近物种及中华鳖β-防御素基因序列（Yu et al.，2017），设计3'末端序列的扩增引物BD-F1和BD-F2（表1）。以反转录合成的c DNA为模板，采用SMARTer RACE 5'/3'Kit试剂盒对Hs-BD1基因3'末端序列进行扩增。PCR反应体系和扩增程序参照Taq DNA聚合酶（Ta Ka Ra）说明进行操作，获得的PCR扩增片段经切胶回收后与p MD18-T连接，再以重组载体转化DH5α感受态细胞，经验证后将阳性菌液送至深圳华大基因科技服务有限公司测序。