《表1 PCR引物序列:基于自噬途径探讨当归饮子缓解CU模型小鼠过敏反应的效应机制》

《表1 PCR引物序列:基于自噬途径探讨当归饮子缓解CU模型小鼠过敏反应的效应机制》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于自噬途径探讨当归饮子缓解CU模型小鼠过敏反应的效应机制》


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mRNA的表达水平常规提取皮肤总RNA,根据试剂盒步骤逆转录合成第一链(first-strand)cDNA。从美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库中搜索基因全序列,使用Primer Premier引物设计软件设计筛选各基因特异性引物。所有引物均交由生工生物工程(上海)股份有限公司设计合成,并以变性聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化。设计的引物序列如表1所示。其后,将反应混合物放入PCR仪扩增,步骤:95℃,30 s预变性;95℃,5 s变性;55℃,30 s退火;72℃,30 s充分延伸,采集荧光(45个循环)。记录样本扩增反应的Ct值,运用2-ΔΔCt法计算mRNA相对表达量。