《表2 不同来源的脯氨酸-4-羟化酶在不同宿主菌中的活性对比Table 2 Comparison of the activity of proline-4-hydroxylase from diffe

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《反式-4-羟基-L-脯氨酸的研究进展》

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近年来不少研究者对不同来源的酶做了对比研究.Yi等将不同来源的脯氨酸-4-羟化酶基因克隆至大肠杆菌中，发现来源于指孢囊菌的脯氨酸-4-羟化酶表达的酶活性最高[32].表2是不同来源的脯氨酸4-羟化酶在不同宿主菌中的酶学活性对比，其中酶活为1min催化脯氨酸生成1nmol Hyp所需的酶量；比酶活是每毫克湿细胞的酶活.结果显示来源于指孢囊菌的酶在大肠杆菌中表达酶活最高；随后在研究脯氨酸的添加量对产量的影响实验中得出:在添加4mmol/L的脯氨酸时羟基脯氨酸的质量浓度最高（6.72g/L）.周海岩等为了提高脯氨酸羟基化酶的酶活将来源于根瘤菌（Bradyrhizobium japonicum）的反式-4-脯氨酸羟化酶基因p4hBJ（GenBankNO.BAL06808.1）进行序列优化和设计，在大肠杆菌中进行异源表达，全细胞催化反应22h后，羟基脯氨酸的的质量浓度达到34.86mg/L[33].