《表4 高度怀疑与贝伐珠单抗注射液相关的ADR发生情况(例)》

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《117例贝伐珠单抗注射液致药品不良反应的特点分析》

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根据NCI-CTCAE v4.0的分类与分级，117例患者中，高度怀疑与贝伐珠单抗注射液相关的ADR主要有高血压（18例，发生率为15.38%）、胃肠道毒性（15例，发生率为12.82%）、免疫系统毒性（7例，发生率为5.98%）、出血（6例，发生率为5.13%）和蛋白尿（2例，发生率为1.71%），见表4。