《表2 血浆中文拉法辛和阿立哌唑的精密度和准确度试验结果(n=6)》

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《高效液相色谱-串联质谱法同时测定精神分裂症患者血浆中文拉法辛和阿立哌唑浓度》

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准确度与精密度试验:取空白血浆100μL，加入内标溶液和不同质量浓度的文拉法辛、阿立哌唑质控样品溶液各10μL，配成文拉法辛质量浓度分别为50，200，600 ng/mL和阿立哌唑质量浓度分别为50，300，700 ng/mL的系列血浆质控样品溶液各6份，按“血浆样品处理”项下自“涡旋30 s”后同法操作，连续制备3 d并测定，分别计算准确度和日内、日间精密度的RSD。结果显示，日内、日间精密度的RSD均小于15%，相对误差为-4.67～7.08，符合生物样品定量分析的相关要求。详见表2。