《表1 T2DM相关的肠道菌群代谢物及作用机制》

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《肠道菌群调控2型糖尿病发生发展的研究进展》

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注：SCFA，短键脂肪酸；BCAA，支链氨基酸；TMAO，三甲胺角化物；TMA，三甲胺；GPR，G蛋白耦联受体；PCR，孕烷X受体；TGR5，G-蛋白耦联胆汁酸受体5；FXR，法尼醇X受体

三甲胺氧化物（trimethylamine N-oxide，TMAO）的循环浓度是糖尿病的危险因素之一[42]。一方面，TMAO依赖性升高的N-亚硝基化合物被证实是包括糖尿病在内的胰岛素抵抗性疾病的驱动因素[43]；另一方面，由于胆汁酸作为信号传导分子和细胞受体配体能激活FXR和GPR，通过FXR抑制糖异生基因的表达，在葡萄糖的代谢中发挥重要作用，而TMAO则可通过抑制胆汁酸介导的肝脏FXR信号传导，影响肝脏葡萄糖的代谢[44]。