《表2 细菌培养的培养基选择及培养条件》

《表2 细菌培养的培养基选择及培养条件》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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采用稀释涂布平板法[10],无菌操作下分别用0.5 mL移液管吸取0.1 mL 10-1、10-2、10-3、10-4、10-5倍的稀释菌液接种到不同菌种的培养基上,具体见表2,每种菌液接4个平板,用无菌玻璃涂棒在培养基表面轻轻地涂布均匀,然后把平板倒置放入25℃的恒温培养箱中,72 h厌氧培养。平板菌落计数方法参照文献[11]。计数方法采用每克肠道菌落形成单位的对数值即1g(CFU/g)。