《表3 正交试验方差分析:超声辅助提取澳洲坚果青皮总黄酮工艺优化及抗氧化性能研究》

《表3 正交试验方差分析:超声辅助提取澳洲坚果青皮总黄酮工艺优化及抗氧化性能研究》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《超声辅助提取澳洲坚果青皮总黄酮工艺优化及抗氧化性能研究》


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注:a:R2=0.954(R2adj=0.913);**表示在0.01水平差异显著。

根据单因素实验结果,以总黄酮提取量为指标,在超声功率为300 W条件下,选取乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取温度(C)和提取时间(D)4个因素进行L9(34)正交试验,从而确定澳洲坚果青皮总黄酮的最佳超声提取工艺条件。由表2极差分析和表3方差分析可知,超声对澳洲坚果青皮总黄酮提取量的影响因素依次为:提取时间(D)、乙醇浓度(A)、提取温度(C)、料液比(B),其中A、C、D为极显著(P<0.01),B为不显著。同时,由表2和表3可知,超声辅助提取澳洲坚果青皮总黄酮最优工艺条件为A1B3C3D3,由于影响因素B不显著,所以调整最优工艺条件为A1B1C3D3,即提取时间为45 min、乙醇浓度为50%、提取温度为50℃、料液比为1∶60(g/mL)。在最优工艺条件下进行验证试验,总黄酮提取量为(1638.59±44.26)mg/100 g,与A1B3C3D3无显著差异(P<0.05)。