《表1 78例晚期非小细胞肺癌患者临床资料[n(%)]》

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《多西他赛±铂类二线治疗78例晚期非小细胞肺癌临床观察》

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注：ECOG．美国东部肿瘤协作组；GP．吉西他滨+铂；NP．长春瑞滨+铂；TP．紫杉醇+铂；PP．培美曲塞+铂；CR．完全缓解；PR．部分缓解；SD．疾病稳定；PD．疾病进展；-．采用Fisher确切概率法计算。

选取2016-08-03-2018-12-26滨州市人民医院经病理学或细胞学确诊为晚期（Ⅳ期）NSCLC患者临床资料。纳入标准：（1）患者之前接受一线含铂化疗方案治疗失败后，二线选用联合化疗或单药治疗，且一线化疗中未曾接受多西他赛治疗，同时距离末次化疗时间≥1个月；（2）影像学检查有≥1个可测量病灶，该病灶以前未接受过局部治疗；（3）驱动基因阴性，包括表皮生长因子受体（epithelial growth factor receptor，EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）等野生型；（4）美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）功能状态评分为0～2分；（5）预期生存期≥3个月；（6）心肺和肝肾功能正常。排除标准：（1)2周内接受过放疗或仍持续存在放疗相关毒性者；（2）伴随有其他恶性肿瘤病史者；（3）有未控制的中枢神经系统转移；（4）有严重心肺基础疾病；（5）不能通过引流控制的胸腔积液或心包积液。符合入组标准的NSCLC患者共78例，男40例，女38例；年龄37.4～67岁，中位年龄53.4岁。将78例患者按治疗方案分为多西他赛单药组（A组）和多西他赛联合铂类组（B组）各39例。A组男23例，女16例；年龄37.4～67岁，中位年龄52.9岁；有吸烟史23例。B组男24例，女15例；年龄38～66.4岁，中位年龄53.8岁；有吸烟史21例。表1示，2组临床资料比较除身体状况评分差异有统计学意义（P<0.001）外，其他临床资料差异均无统计学意义。