《表1 巴贝虫和恶性疟原虫引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《1例误诊为疟疾的田鼠巴贝虫病患者的鉴别诊断》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：F，上游引物；R，下游引物

提取患者第1次就诊时的血样基因组DNA。以巴贝虫18S rRNA基因属、种（田鼠巴贝虫）特异性引物和恶性疟原虫核糖体RNA小亚基（SSU rRNA）基因特异性引物进行PCR扩增。扩增引物具体见表1。疟原虫PCR检测方法参照文献[3]。巴贝虫PCR反应体系（50.0μl）为：患者血样DNA 3.0μl，上、下游引物各0.5μl（引物浓度为10μmol/L），预混液12.0μl，缓冲液5.0μl。PCR扩增条件为：94℃5 min；94℃1 min，55℃1 min，72℃1 min，共35个循环。PCR阳性扩增产物送华大基因科技服务有限公司进行双向测序。