《表1 扩增各细胞因子的引物序列》

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《黄芪总黄酮对巨噬细胞RAW264.7抗炎免疫的双向调节研究》

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按照1.3进行试验分组与给药，12 h后以TRIzol法提取各组RAW264.7细胞总RNA，测得RNA纯度与浓度后，反转录为cDNA，以其为模板，利用表1中的引物，PCR扩增各组细胞中的细胞因子基因。PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳成像，经Quantity one软件进行条带灰度分析，检测不同浓度的TFA对正常培养和LPS刺激的RAW264.7细胞中IL-1β、IL-6和TNF-α转录水平。