《表4 扩增技术结合ICP-MS免疫分析的应用》

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《基于金属标记ICP-MS免疫分析的放大策略研究进展》


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2014年,Brukner等[55]使用DNA连接酶扩增和磁性微球分离,利用Tb标记DNA探针,对DNA的检出限达到2.6amol,与传统无扩增DNA检测法的灵敏度提高了6000倍。2018年,Zhang等[54]提出了基于禽流感病毒(AIV)表面上凝集素ConA和糖蛋白之间的选择性识别和杂交链式反应(HCR)信号放大的ICP-MS病毒粒子分析方法,如图5所示,以H9N2为模型,由于AuNPs和HCR的双重扩增效应,检出限降至0.12 ng/mL,与ELISA方法相比,检出限提高了两个数量级,并且避免了耗时的病毒裂解和蛋白质或核酸提取程序。2019年,Li等[56]报道了一种用于计数循环肿瘤细胞(CTC)的方法,通过结合滚环扩增(RCA)和金纳米颗粒(Au NPs)标记,利用ICP-MS及双重放大策略实现了3HepG2细胞(15细胞/mL)的最低检测限,与不使用RCA的Au NPs标记方法相比,灵敏度提高了756倍(表4)。