《表5 Pd-Pt二组分催化剂的金属颗粒平均粒径》

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《贵金属催化p-叔丁基-α-甲基肉桂醛加氢》


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为了进一步研究p-叔丁基-α-甲基肉桂醛催化加氢产物分布,考察了对双键选择性高的Pd与对双键选择性高的Pt为活性金属的双组分催化剂的反应性能,结果如图10所示。随着Pd含量的减小,的加氢选择性逐步降低,而双键的加氢选择性逐步升高,反应物的转化率与其它反应的选择性均呈现先升后降的趋势。根据XRD和TEM的测定结果(如表5所列)可知,当催化剂中的贵金属组分m(Pd)∶m(Pt)=4∶1时,贵金属的粒子尺寸最小。这可能是由于在该比例的双金属催化剂中,Pd与Pt这2种金属之间产生了协同作用[23-24]使贵金属的颗粒最小,并大大提高了活性位在载体表面的分散度,使得催化活性最高,反应物转化率最大,但又由于其高活性导致其他副反应的发生,尤其是过度加氢生成p-叔丁基-α-甲基苯丙醇,甚至发生醛醇缩合反应,得到相对分子质量大的缩合物,一方面降低了目标反应产物的选择性,另一方面副产物在催化剂表面的吸附造成催化剂活性位被占据,导致催化活性的降低。但从图中也发现,随着Pt含量的增加,催化剂对双键的选择性呈现逐步上升的趋势。