《表3 qPCR引物序列》

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《血浆外泌体来源的miRNA-323a-3p作为结核病潜在生物标志物的评估》

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选择测序结果中几个差异表达的miRNA进行临床样本验证。将-80℃保存的临床样本RNA通过特异性引物反转成c DNA，反转录体系为20μL，引物序列见表2。利用SYBR Green的方法进行实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR，qPCR）。PCR反应步骤：95℃10 min；95℃10 s，60℃60 s，40个循环。引物序列见表3。目的miRNA的表达量用U6进行标准化，相对表达水平用2-?△△CT的方法进行计算。