《表2 大弹涂鱼肝糖原代谢基因PCR引物序列》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《大弹涂鱼肝型GP基因的克隆及其在氨氮胁迫下的响应》
根据NCBI中大弹涂鱼肝型GP基因的序列片段(Gen Bank No.XM_020932431.1,XM_020935772.1)设计引物,扩增其完整的ORF,引物序列见表2。所用引物均由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。PCR反应体系(25.0μL)为:cDNA模板0.5μL、上下游引物(10μmol/L)1μL、2×Easy Taq PCR SuperMix(北京全式金生物技术有限公司)(0.1 U/μL)12.5μL、灭菌ddH2O 10μL。PCR反应条件:94℃预变性3 min;94℃变性30 s,57℃退火30 s,72℃延伸1 min,30个循环;72℃延伸10 min;4℃保存。PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳并纯化后连接到pMD19-T载体,转化至Escherichia coli DH5α挑选阳性克隆进行测序(生工生物工程(上海)股份有限公司),获得GP基因ORF序列。
图表编号 | XD00136864900 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.03.25 |
作者 | 郭婷婷、孟繁星、黎明、王日昕 |
绘制单位 | 宁波大学海洋学院、宁波大学海洋学院、宁波大学海洋学院、宁波大学海洋学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |