《表6 基于nSSR和cpDNA的城步峒茶不同群体间的分子方差分析》

《表6 基于nSSR和cpDNA的城步峒茶不同群体间的分子方差分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于nSSR和cpDNA序列的城步峒茶群体遗传多样性和结构研究》


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为了更准确的对城步峒茶群体资源进行评价,便于今后开展资源的保护工作,本研究基于15个nSSR标记对峒茶进行了Structure群体结构分析,K=3时,DeltaK值最大,城步峒茶被分为了3个小群(图3),从图3可以看出,参试城步峒茶没有按照居群分类,每份资源都由3种颜色组成,资源的杂合度较高,资源数量较多的主要是红色和蓝紫色两个类群。F检验表明,城步峒茶群体的近交系数FIS为正值(FIS=0.177 5),群体间的杂交程度降低,杂合子比例降低;同时,城步峒茶不同地理群体间的分化系较小(FST=0.034 5),较强的基因流(Nm=7.01)形成了群体间较低的遗传分化。基于3对cpDNA序列的城步峒茶群体遗传结构分析结果表明,5个峒茶群体间的分化系数FST为0.221 8,基因流Nm=1.85,群体间分化程度较低,基因流较强。同时,nSSR和cpDNA的AMOVA分析结果基本一致(表6),居群内的变异百分比分别达到96.69%和80.54%,城步峒茶的遗传变异主要存在于居群内。