《表6 基于nSSR和cpDNA的城步峒茶不同群体间的分子方差分析》
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《基于nSSR和cpDNA序列的城步峒茶群体遗传多样性和结构研究》
为了更准确的对城步峒茶群体资源进行评价,便于今后开展资源的保护工作,本研究基于15个nSSR标记对峒茶进行了Structure群体结构分析,K=3时,DeltaK值最大,城步峒茶被分为了3个小群(图3),从图3可以看出,参试城步峒茶没有按照居群分类,每份资源都由3种颜色组成,资源的杂合度较高,资源数量较多的主要是红色和蓝紫色两个类群。F检验表明,城步峒茶群体的近交系数FIS为正值(FIS=0.177 5),群体间的杂交程度降低,杂合子比例降低;同时,城步峒茶不同地理群体间的分化系较小(FST=0.034 5),较强的基因流(Nm=7.01)形成了群体间较低的遗传分化。基于3对cpDNA序列的城步峒茶群体遗传结构分析结果表明,5个峒茶群体间的分化系数FST为0.221 8,基因流Nm=1.85,群体间分化程度较低,基因流较强。同时,nSSR和cpDNA的AMOVA分析结果基本一致(表6),居群内的变异百分比分别达到96.69%和80.54%,城步峒茶的遗传变异主要存在于居群内。
图表编号 | XD00130283500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.15 |
作者 | 刘振、成杨、杨培迪、赵洋、宁静、杨阳 |
绘制单位 | 湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心农业部湖南茶树及茶叶观测实验站、湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心农业部湖南茶树及茶叶观测实验站、湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心农业部湖南茶树及茶叶观测实验站、湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心农业部湖南茶树及茶叶观测实验站、湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心农业部湖南茶树及茶叶观测实验站、湖南省农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心湖南分中心农业部湖南茶树及茶叶观测实验站 |
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