《表1 各类P2X受体拮抗剂的比较》

《表1 各类P2X受体拮抗剂的比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《P2X受体及其拮抗剂在膀胱过度活动症中的研究进展》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:—表示文献未说明

嘌呤能系统是下尿路症状(low urinary tract symptoms,LUTS)的一个有效治疗靶点。P2X3受体广泛存在于尿路上皮中,可被释放的ATP活化,进而激活膀胱传入神经。Cockayne等[25]研究发现,P2X3受体缺陷小鼠的膀胱功能显著减退,排尿频率以及膀胱容量增加。因此,应用有效减少尿路上皮ATP释放或阻断P2X受体的药物,将有助于减少膀胱的过度活动以及缓解盆腔疼痛[26]。P2X3受体拮抗剂最重要的治疗领域是泌尿生殖系统疾病,如尿失禁、OAB、排尿困难和良性前列腺增生等[27,28]。目前研究发现的P2X受体拮抗剂包括PPADS(benzene-2,4-disulfonic acid)、TNP-ATP[2′,3′-O-(2,4,6-trinitrophenyl)adenosine 5′-triphosphate]、Suramin(苏拉明)、A-317491、A-219、A-353、Pirt等。各类P2X受体拮抗剂的对比见表1。