《表2 珊瑚病原分子诊断技术》

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《珊瑚病原微生物鉴定及其分子诊断技术进展》

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PCR检测主要是基于特异引物对靶序列的扩增，可特异灵敏地检测病原，其成本低廉，被广泛应用于病原性疾病的诊断（表2）。针对特定珊瑚疾病病原，建立其快速准确的检测方法在珊瑚疾病诊断领域已经被逐渐推广和应用。PCR检测技术的关键在于引物设计，Polson等对4种杀珊瑚橙色单胞菌（A.coralicida）、黏质沙雷氏菌（S.marcescens）、施罗氏弧菌（V.shilonii）、溶珊瑚弧菌（V.coralliilyticus）的16S rRNA基因序列进行比对分析，设计4对引物构建针对这4种病原菌的多重PCR检测方法，这是最早有关珊瑚疾病病原检测的记录[10]。Li等[11]针对PAWS病原菌株XSBZ03的IGSAG序列设计了特异引物，从而构建了该病原菌株的PCR检测方法，并且将该诊断方法应用于珊瑚移植领域，结果显示通过移除检测呈阳性的珊瑚，使得两处珊瑚移植的存活率分别从82.95%和87.18%提高到93.90%和95.71%。杨思悦等[70]以珊瑚病原菌株XSBZ03单拷贝基因S1和XSBZ14的单拷贝基因S1为靶序列分别设计引物，从而构建了XSBZ03和XSBZ14双重PCR检测方法，可同时检测珊瑚病原XSBZ03和XSBZ14，且检测极限分别为6×103 CFU/mL和8×103 CFU/mL。