《表1 纳入文献特征表：微创联合阿替普酶治疗脑出血疗效的Meta分析》

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《微创联合阿替普酶治疗脑出血疗效的Meta分析》

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注：M:实验组（微创联合阿替普酶治疗组）；C:对照组（内科保守药物治疗组）；q8 h:每8小时给药一次；q12 h:每12小时给药一次；GCS:格拉斯哥昏迷量表评分；ADL：日常生活活动能力；mRS：改良Rankin量表；NIHSS:美国国立卫生研究院卒中量表

最初检索了2 679篇可能相关的文献，其中2 637因标题和摘要明显不符被排除，对余下42篇文献进行全文评估，最终根据纳入和排除标准，37项研究被排除。排除原因：（1）无随机对照组；（2）实验组为微创联合和尿激酶治疗脑出血；（3）将微创联合阿替普酶治疗组与传统开颅组或单用微创治疗组比较；（4）无数据可提取。最终5篇符合标准的文献被纳入，共对794例脑出血患者进行研究分析，其中微创联合阿替普酶治疗组421例，内科保守药物治疗组373例。纳入研究的5篇文献基本信息详见表1。