《表3 头孢噻呋注射液加速加速试验结果》

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《头孢噻呋注射液稳定性试验研究》

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将3批次的头孢噻呋注射液用棕色西林瓶包装，以正立和倒置两种状态放置，在（30±2）℃的条件下，进行6个月的加速试验考察，分别于0、1、2、3、6月末取样，其性状、粒度检验、可见异物检查、无菌检验无显著变化，含量变化小于5%，符合《兽用化合药物稳定性研究指导原则》规定。结果见表3。