《表3 组织复温后移植评估冻存效果》

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《玻璃化法冻存组织样本的研究进展》

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注:E为EG，乙二醇；D为DMSO，二甲基亚砜；F为FBS，胎牛血清；BSA为牛血清白蛋白；PROH为1，2-丙二醇；PVP为聚乙烯吡咯烷酮；DPBS为磷酸盐缓冲液；Y为培养液；Z为蔗糖；ZS为蔗糖溶液

除了形态及存活方面的变化，冻存组织的某些生物学功能也可能会发生变化。为了进一步评估冻融后组织的功能，培养（表2）和移植（表3）是使用最多的评估方法。通过细胞或组织的体外培养，可检测其在冻融后的生长发育能力；通过移植可评估冻融后的组织是否仍具有正常生物功能。以卵巢组织的冻存为例，可直接培养卵巢组织块[21，25]，然后测定其组织学形态或培养液中雌二醇等激素含量来评估冻存的效果，也可通过机械分离或酶解分离出单个卵泡或卵子后[23，27]，在培养液中培养一段时间后再测定培养液中的雌激素含量、细胞的活力及数目等指标来评估冻存的效果。卵巢组织的移植可分为异种移植[28]、自体原位移植[31]和自体异位移植[32]，常通过评估移植后的组织学形态、卵泡数量及活力、雌激素含量，同时结合观察移植物的外观及其生长情况来评估冻存效果。