《表3 BMPR1B、BMP4、ADAMTS1基因外显子SNP基因频率分布及单位点分析》

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《SNaPshot技术检测滩羊双羔群体中与多胎性状相关SNP研究》

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注：**表示差异极显著（P<0.01)

通过测序序列比对结果，在3个基因中共发现13个多态位点，这些位点中不存在插入和缺失位点，其中转换位点有9个，包括3个A/G转换位点和6个T/C转换位点；颠换位点有4个，包括A/C颠换位点3个，G/T颠换位点1个。最小等位基因率MAF>0.05，说明选取实验群体数据与真实的大范围群体相比没有出现偏移，突变频率较低的位点在实验组-对照组间差异较大，可以得出有效结论。每个SNP的等位基因频率在单羔和双羔组中的分布差异见表3，经过检验后，其中SNP5-C/T位点、FecB-A/G位点、rs21-A/C位点、rs22-A/C位点的等位基因在双羔组和单羔组中的分布存在极显著差异（P<0.01)，SNP15-C/T分布差异显著（P<0.05），初步分析认为SNP5-C/T位点、FecB-A/G位点、SNP15-C/T位点、rs21-A/C位点、rs22-A/C位点与多胎性状相关，除了FecB位点是已报道的影响多胎的主效基因外[3-4]，其余4个位点相关的研究内容目前尚未见报道，SNP5-T、SNP15-T、FecB-G、rs21-C、rs22-C为优势等位基因，5个位点测序结果与参考序列进行比对，做出基因碱基突变位点测序峰图与MassArray分型的散点图进行验证，其结果一致，说明结果的可靠性（图1-2）。