《表1 两组一般情况比较(±s)》

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《比卡鲁胺联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床研究》

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将2015年12月～2017年9月于我院治疗的60例晚期前列腺癌患者作为研究对象，前列腺癌的诊断和分期参考欧洲泌尿外科学会（EAU）前列腺癌诊疗指南（2017版）标准[5]，均经过血清前列腺特异性抗原（PSA）检测、影像学检查以及前列腺组织穿刺病理活检确诊。纳入标准:（1）确诊为晚期前列腺癌，且预计生存期至少1年；（2）可以耐受药物治疗；（3）均知情同意。排除标准:（1）合并其他恶性肿瘤；（2）合并严重肝肾功能不全；（3）合并严重的心血管疾病；（4）合并严重的精神疾病。按随机数表法分为观察组30例和对照组30例，两组一般情况无显著差异，具有可比性，见表1。