《表1 两组一般情况比较(±s)》

《表1 两组一般情况比较(±s)》图表

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比卡鲁胺联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床研究中,将2015年12月~2017年9月于我院治疗的60例晚期前列腺癌患者作为研究对象,前列腺癌的诊断和分期参考欧洲泌尿外科学会(EAU)前列腺癌诊疗指南(2017版)标准[5],均经过血清前列腺特异性抗原(PSA)检测、影像学检查以及前列腺组织穿刺病理活检确诊。纳入标准:(1)确诊为晚期前列腺癌,且预计生存期至少1年;(2)可以耐受药物治疗;(3)均知情同意。排除标准:(1)合并其他恶性肿瘤;(2)合并严重肝肾功能不全;(3)合并严重的心血管疾病;(4)合并严重的精神疾病。按随机数表法分为观察组30例和对照组30例,两组一般情况无显著差异,具有可比性,见表1。

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