《淋巴瘤新化疗方案系列研究》

点击下载 ⇩

该研究自2000年10月始至2009年12月,系统研究恶性淋巴瘤患者共470例,其中霍奇金淋巴瘤患者159例,非霍奇金淋巴瘤患者311例,通过改良化疗方案以及给药间隔,改进化疗疗程,从而明显改善了淋巴瘤患者的临床疗效,进一步提高了患者无病生存率和总生存率,取得一系列原创性科研成果:首先采用COEP方案(环磷酰胺,长春新碱,依托泊苷,泼尼松)化疗4个周期,再序贯应用ABVD方案(多柔比星,博莱霉素,长春新碱,氮烯咪胺)化疗4个周期治疗Ⅱ~Ⅳ期霍奇金淋巴瘤,与ABVD方案进行比较,发现两种治疗方案比较,CR率及1、2、3年总生存率差异无统计学意义;首创性设计了ABVD第1、8天用药,21天重复一次为1周期的霍奇金淋巴瘤化疗方案,发现21天重复1周期的ABVD方案与30天重复1周期的ABVD化疗方案相比在疾病的CR率、1年、2年DFS率方面在统计学上没有明显的差异,但1、8天用药组有优于1、15天用药组的趋势,治疗相关的毒副反应没有明显增加;该研究首创性应用CHOP序贯DICE化疗方案治疗Ⅰ~Ⅲ期中度侵袭性非霍奇金淋巴瘤,发现在CR率、1年、2年、3年总生存率方面差异无统计学意义,但4年生存率的比较,序贯治疗方案优于CHOP方案;该研究通过对81例高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者应用CHOP序贯DICE方案化疗观察,发现无病生存率高于传统CHOP方案化疗组,总有效率也高于CHOP方案化疗组。该研究对12例蕈样霉菌病患者进行CHOP方案化疗,并创新性的联合维甲酸与干扰素治疗,明显延长患者缓解期,提高生存质量,尤其适用于进展期患者;课题组通过对40例淋巴母细胞性淋巴瘤患者应用Hyper-CVAD方案(环磷酰胺+柔红霉素+长春新碱+地塞米松)和常规急淋方案,发现Hyper-CVAD方案组无病生存率和总生存率均高于传统化疗组;改良应用BCOAD方案(博莱霉素+环磷酰胺+长春地辛+阿糖胞苷+地塞米松)治疗难治复发淋巴瘤患者,通过临床观察,发现1年生存率为33.3%,2年生存率达到26.7%,患者耐受性好,此方案经济、缓解率高,可以作为解救方案之一;对12例间变大细胞淋巴瘤患者进行ECHOP方案(依托泊苷+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)化疗,完全缓解率达到75%,部分缓解率为12.5%,总有效率达到了87.5%,显著提高了间变大细胞淋巴瘤的治疗效果。创新性地应用CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶和泼尼松诱导治疗复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤,发现此方案患者不良反应轻,均可耐受。改良应用BEAC预处理自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤,取得较好疗效。该研究通过大剂量化疗联合自体干细胞移植对31例T细胞淋巴瘤患者进行治疗,耐受性可,有效率高。该研究系统总结恶性淋巴瘤患者共470例,针对危险程度分层和对初始治疗的反应而对不同患者实施相应的个体化治疗方案,从而明显提高了淋巴瘤患者的临床疗效,并最大限度的降低治疗相关毒副作用,缩短了住院时间,降低患者住院费用,进一步提高了淋巴瘤患者的生存率,延长了患者的无病生存时间,改善了患者生存质量。

  1. 下载详细PDF版/Doc版

提示:为方便大家复制编辑,博主已将PDF文件制作为Word/Doc格式文件。