《染色体核型分析在恶性血液病中的诊断价值》

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以初诊并确诊且资料完整的恶性血液病患者(骨髓增生异常综合征、骨髓转移癌)为研究对象,采用R显带技术,重点研究重现率较高的染色体异常(del(20q)、染色体非整倍体、单纯8号染色体三体及涉及8p11的异常),进行核型分析,并结合临床表现、血象、骨髓象、骨髓活检、细胞遗传学、免疫表型、分子生物学及其他检查资料综合分析,总结发病年龄、实验室检查特点、病态造血程度,危度分组,生存期等特点。可加强血液系统恶性肿瘤诊断、鉴别诊断的准确性,加快患者疾病诊断的速度、缩短等待时间、更早的开始规范化治疗,为预后评估提高更可靠的参数。而且为从分子水平上研究白血病的基因改变提供了重要线索。课题研究具有科学性、先进性和重要的临床应用价值。具有良好的临床应用价值和推广应用前景。

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