动脉粥硬化是一种全身性疾病，主要累及大中动脉，其发生是多因素、多层次及多位点相互作用的过程。UⅡ是已知作用最强的缩血管活性肽，诸多研究表明，UⅡ对循环血流动力学的效应以及对血管壁及其细胞的作用，是促进动脉粥硬化发生、发展的主要病理生理机制之一。该项目利用大鼠动脉粥硬化模型，研究UⅡ及其受体在主动脉及VSMC中的表达情况，探讨UⅡ与一些炎症介质之间的关系以及对VSMC增殖、ECM的影响，通过Urantide抑制UⅡ与其受体GPR14结合达到预防动脉粥样硬化发生发展的作用。该研究证实，UⅡ能够促进AS的发生、发展，而Urantide对AS起一定的保护作用，可使AS症状缓解，为临床应用Urantide治疗AS提供了理论基础。

1. 下载详细PDF版/Doc版

提示：为方便大家复制编辑，博主已将PDF文件制作为Word/Doc格式文件。