《呼吸道疾病相关病毒蛋白的机制研究》
点击下载 ⇩| 文件编号： | KEYAN66666960666 |
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| 下载格式： | Word/DOC（PDF已转Word） |
| 中图分类： | R56 |
| 完成/联系人 | 孙兵 徐可 冷启彬 丰田哲也 汪凯 李清 许晨 王菲 何源 |
| 来源省份： | 上海 |
| 完成单位： | 中国科学院上海巴斯德研究所等 |
| 科研日期： | 2014 |
| 研究行业： | 医学研究与试验发展 |
| 研究主题： | 呼吸道疾病,流感病毒,离子抑制剂, |
| 联系地址： | 上海市岳阳路320号生命科学实验楼 |
传媒
课题组通过对流感病毒的一个重要的毒力决定蛋白NS1的研究发现，该蛋白在病毒可以与宿主细胞的SUMO(small ubiquitin-like modifier)化反应的连接酶E2(Ubc9)相互作用，并在感染过程中利用人细胞的SUMO化修饰系统将自身进行SUMO化修饰，促进了病毒的早期生长，Journal of Virology，2011，Jan.85(2):1086-98;发现NS1蛋白可以调控细胞周期，使得流感病毒将细胞周期阻滞在G0/G1期，促进病毒蛋白的表达，Journal of Virology，2010，Dec;84(24):12832-40;发现流感病毒PB1蛋白上的两个位点对聚合酶活力具有重要的贡献作用，J Gen Virol.2011 Nov 16.课题组还发现来自于冠状病毒的SARS病毒同源3a蛋白，都具有病毒离子通道活性，可能通过调控细胞内钙离子水平影响病毒释放.在抗病毒离子通道的药物研发上，课题组发现，3a离子通道抑制剂中药成分大黄素对冠状病毒的生长抑制(Antiviral Research，2011，90，64-69.)和Cl-离子抑制剂DIDS对EV71病毒生长的抑制(Cell Research，2011:1-5.).
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