《自身免疫的分子、细胞学基础研究及治疗策略探讨》

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该课题从以下几方面入手,对自身免疫的分子、细胞学基础进行研究并探讨治疗策略:1、自身抗原有效表位的研究。2、细胞因子作用和拮抗的研究。3、T细胞抗原受体(TCR)表达的研究。4、CD4<'+>CD25<'+>调节性T细胞的研究。5、自身免疫调节因子(AIRE)研究。发现、发明及创新点:1、证实了空肠弯曲杆菌与周围神经髓鞘蛋白HPB之间存在相似的抗原表位。为特异性的抗原治疗,如自身抗原疫苗的制备,提供依据。2、寻找到两种IL-2R表位的保守序列:Ser-Ser-Phe和Ser-Ser-Arg。此表位序列合成小分子肽可作为IL-2R拮抗剂,阻断自身免疫病理过程。3、通过对自身免疫病病灶组织中的TCR表达分析,可确定特异性自身免疫反应性T细胞克隆。TCR可作为制备T细胞疫备的表志。4、证明了自身免疫病的产生与CD4<'+>CD25<'+>调节性T细胞密切相关:CD4<'+>CD25<'+>调节性T细胞的产生是和功能依赖正常的NIK基因和胸腺髓质的UEA-1阳性细胞。5、成功地建立了稳定表达的人自身免疫调节因子细胞株。

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