《药学监护在低分子肝素联合甲强龙治疗肾病综合征患者中的应用价值》

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课题将选择的NS患者随机分为观察组和对照组。对照组采用低分子肝素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用药学监护。对比观察2组临床疗效,治疗前后肾功能指标:24h尿蛋白、白蛋白(Alb)、总蛋白(TP)、血肌酐(Scr)和凝血功能指标:D-二聚体(D-D)、抗凝血酶原Ⅲ(AT-3)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)。对比2组患者服药依从性和不良反应发生率。研究结果显示:观察组缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组24h尿蛋白、Scr、D-D、FIB水平均降低,Alb、TP、AT-3、PT、APTT均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组自行停药、自行增加或减少药物剂量、服药时间不正确、漏服次数超过20%的发生率和不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。证实了药学监护促进了NS患者合理用药,提高了低分子肝素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗NS的效果,改善了患者的肾功能和高凝状态,提高了患者的服药依从性和用药安全,值得临床推广应用。

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