该课题通过免疫组织化学方法检测SKP2和P27kip1在结直肠肿瘤中的表达情况，根据最新版WHO肿瘤病理学及遗传学分类-消化系统肿瘤分册中关于结直肠癌的新定义和组织学分级标准，复习了大宗结直肠肿瘤病例并进行重新分类分级，运用合理的统计学方法分析实验结果，研究认为随肿瘤分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结转移和临床分期高，P27kip1蛋白表达率逐渐降低（P<0.05），SKP2的表达率随肿瘤分化降低和浸润深度加深而逐渐升高（P<0.05）；二者的阳性表达率均与患者的年龄、性别、肿瘤大小及部位无关（P>0.05），P27kip1与 SKP2表达呈显著负相关（P<0.01）。该研究提示P27kip1与 SKP2的表达对判断结直肠肿瘤的恶性程度和预后有重要价值。随着肿瘤细胞中两者的表达调节机制的阐明，将为结直肠肿瘤的靶向治疗提供新的思路和理论依据，进一步研究P27kip1、SKP2与其他周期调控蛋白、癌基因、抑癌基因的关系及调控机制，以SKP2为靶点的抗癌治疗可能成为肿瘤治疗的一个新的突破口。寻找和开发上调P27kip1或下调SKP2的药物，从细胞周期调节角度达到抑制和治疗肿瘤的目的。该课题使用方法易行，具有广泛的实用价值和应用前景。

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