骨髓MSC是肿瘤血管内皮细胞的来源之一，通过血循环归巢在黑色素瘤组织局部并不断进行分裂、增殖和分化成内皮细胞，参与肿瘤血管生成。该研究探索参与肿瘤内皮依赖性血管生成过程中内皮细胞的来源，明确骨髓源性间充质干细胞及循环内皮细胞与肿瘤血管生成的关系，这对于肿瘤血管治疗提供了新的思路和途径。该研究将BrdU标记后的人脐静脉内皮细胞ECV304细胞接种至荷人黑色素瘤LiBr的SCID小鼠体内，17天后处死小鼠，将肿瘤组织进行抗BrdU免疫组化染色；水囊引产的胎儿四肢骨的骨髓源性的MSC进行分选、扩增、验证。PKH26染色后将MSC自鼠尾静脉接种至荷瘤(LiBr)的SCID小鼠体内，在荧光显微镜下观察肿瘤新生血管情况；将无PKH26染色的MSC自鼠尾静脉接种至荷瘤(B16)小鼠体内14天后处死动物，利用FISH技术和免疫荧光染色技术研究肿瘤组织血管生成情况。结果表明BrdU免疫组化染色结果显示阳性的ECV304细胞可以作为血管内皮细胞参与黑色素瘤组织的血管生成；PKH26荧光染色的骨髓MSC在黑色素瘤组织内可以诱导分化、分裂增生并参与肿瘤的血管形成；FISH和免疫荧光染色证实骨髓源性的MSC可以参与小鼠肿瘤新生血管形成。

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