该项目按合同规定的主要内容已完成：建立了超选择动脉PDT治疗脑胶质瘤技术，并在细胞与动物水平研究了激光波长、光敏剂、脑胶质瘤光动力作用之间的关系，研究了作用机理。研究以已上市的光敏新药艾拉、替莫泊芬及该团队制备的4个具有较好光动力作用的新光敏剂（卟啉类、叶绿素类、二氢卟吩类、艾拉衍生物类光敏剂）为研究对象，通过超选择动脉介入技术将光敏剂直接送至脑胶质瘤病变部位，进行PDT治疗脑胶质瘤。体内体外结果表明，该团队研制的二氢卟吩类光敏剂PDT抗脑胶质瘤作用均优于已上市的新药艾拉和替莫泊芬，且相比于艾拉和替莫泊芬，该新药合成收益高，分离纯化容易，上市后，价格将为国外光敏新药的十分之一；此外，由于研究采用超选择动脉介入技术使光敏剂靶向进入脑肿瘤组织，有效地提高光敏剂在肿瘤组织的浓度，因此，临床治疗时使用该新技术所需使用的光敏剂剂量将少于传统静脉注射所使用的药物剂量。因此超选择动脉PDT治疗脑胶质瘤技术应用于临床后将大大降低胶质瘤患者的治疗费用，约为传统PDT治疗的二十分之一。技术指标已经完成，已经申请1项国家发明专利。已发表SCI收录论文2篇、外文会议论文2篇，核心期刊论文2篇。共6篇。

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