妊高症是妊娠晚期常见的并发症之一，是一种与遗传因素相关的多因素疾病，其发病原因和致病机理目前尚不十分清楚。该研究在病人知情同意下抽取静脉血，提取基因组DNA，应用PCR-RFLP方法，对135例妊高症患者和101例正常妊娠妇女瘦素受体基因Pro1019Pro、Gln223Arg和纤溶酶原激活剂抑制物－1基因4G/5G多态性进行了检测，深入探讨了上述两个基因3个多台位点与妊高症发病的关系。该研究结果提示：单纯LEPR基因G1019A和A223G位点与妊高症的发生无相关性，但两个位点“1019GA+223AG”联合基因型和“A-G”单倍体型使妊高症的发生风险增加，具有协同致病作用。PAI-14G/5G、LEPRA223G多态性“4G/4G+1019AA+223GG”联合基因型能显著增加妊高症患病风险，比其它任何基因型个体发生妊高症的风险增加4.15倍。而“4G/5G+1019AA+223AG”联合基因型携带者发生妊高症的风险则显著降低，OR=0.31，表明PAI-1和LEPR基因对妊高症的发生具有明显的协同。该研究结果为妊高症的早期预防和个体化治疗提供了分子生物学依据。经文献检索和专家综合评议，认为该研究填补了国内同类领域的空白，达国际先进水平，具有重要的临床应用价值。

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