近年来国内外研究发现nm<'2>3-H1基因能抑制白血病细胞的分化，与白血病细胞的恶性增殖、白血病耐药及复发密切相关，但这些研究都是针对成人白血病进行的，国内外尚未对该基因与儿童白血病的关系进行过实验室或临床研究。该课题是探讨儿童急性淋巴细胞白血病不同阶段、不同类型患者nm<'2>3-H1基因的表达水平以及基因变化与缓解率、免疫学分型的相关性。1.采用逆转录－聚合酶链反应的方法检测不同阶段、不同类型儿童急淋nm<'2>3-H1基因表达水平，并进行比较。设正常对照组、初治、缓解、复发及难治组，分别检测各组病例基因表达水平，以均数±标准差表示，并进行多组均数的比较。2.分析nm<'2>3-H1基因与完全缓解率的关系。将初治病例分为nm<'2>3-H1阳性组和nm<'2>3-H1阴性组，分别计算二者的缓解率，采用X2检验说明二者的相关性。3.分析nm<'2>3-H1基因表达与免疫分型的关系。将初治病例分为nm<'2>3-H1阳性组和nm<'2>3-H1阴性组，并根据免疫学分型分为T系和B系急淋，采用X2检验说明nm<'2>3-H1基因阳性与免疫学分型的相关性。研究结果表明：在ALL的病程中，初次治疗时nm<'2>3-H1的表达水平较高，完全缓解后nm<'2>3-H1表达水平下降或不表达，复发时nm<'2>3-H1表达水平又上升，而难治患者nm<'2>3-H1持续高表达，所以监测nm<'2>3-H1表达水平的变化可以反映儿童ALL的病情变化，nm<'2>3-H1高表达者预后差，易复发；nm<'2>3-H1不表达或低表达者易缓解，疗效好，相反疗效差；nm<'2>3-H1在不同类型儿童ALL中表达情况不同，T-ALL患者nm<'2>3-H1表达水平高于B-ALL患者。所以，nm<'2>3-H1基因可能是儿童急性淋巴细胞白血病监测病情、指导化疗、预测复发、评估预后的临床指标之一。该院已经开始对部分急性淋巴细胞白血病患儿的nm<'2>3-H1基因进行检测，用于指导治疗，评估预后。该项检测技术无风险，费用不高，对治疗及预后有重要指导价值，患儿家长易于接受。相信随着分子生物学技术的日益普及，大多数医院的化验室都可以开展基因检测工作，所以该研究成果具有较好的推广价值和临床应用前景。

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