《DNA碱基切除修复机制在卵巢高级别浆液性腺癌中的作用和影响》

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该研究基础和临床密切结合,既分析探讨了卵巢浆液性囊腺瘤到交界性囊腺瘤再到浆液性腺癌发生中抑癌基因BRMS1、RIZ1、WWOX和PTEN以及癌基因SATB1的作用,分析探讨了APE1/Ref-1、NPM1和上述基因表达临床意义和与预后的关系具有明显的创新性。主要表现为:1.系统分析了抑癌基因BRMS1、RIZ1、WWOX和PTEN蛋白和癌基因SATB1蛋白在不同分级浆液性腺癌中的表达异同,初步阐明了上述基因蛋白表达的异常既参与了低级别浆液性腺癌的发生,也参与了高级别腺癌的发生,提示不同级别浆液性腺癌的发生既有不同的分子发生机制,也有共同的分子基础。2.BRMS1、RIZ1、WWOX、PTEN和SATB1蛋白表达与高级别浆液性腺癌的预后有关,而与低级别无关,是评估高级别浆液性腺癌预后的重要分子指标。3.错配修复基因APE1/Ref-1和NPM1蛋白异常表达与高级别卵巢浆液性腺癌的发生、进展和化疗耐药有关。APE1/Ref-1蛋白异常表达、FIGO分期和淋巴结转移是独立预后因素。4.XPG rs1047768C/T和rs2296147C/T多态可能是确诊时年龄≥50岁卵巢癌患者临床预后的分子标志物。5.不同DFI、再次手术情况不同可能是复发性卵巢癌患者的独立预后因素。

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